Une mère dont le fils est né sans yeux a révélé la pêche à la traîne choquante dont elle est victime et se dit déterminée à sensibiliser aux différences faciales en partageant son histoire.
Christian Buchanan, né dans le Tennessee, souffrait du syndrome de la bande amniotique à la naissance, c’est-à-dire lorsque des brins de tissu s’enroulent autour d’un fœtus en développement.
Cela empêche le bébé de grandir normalement, ce qui, dans le cas de Christian, a causé des fentes faciales qui ont affecté ses yeux, ses lèvres et son nez.
En plus de cela, il a également développé la cécité et des retards de développement.
Depuis sa naissance, le garçon de 11 ans a subi 12 interventions chirurgicales pour réparer une fente labiale.
En plus de ses problèmes physiques, Christian et sa famille, y compris ses parents, Lacey et Chris, doivent faire face à d’horribles abus de la part d’étrangers, à la fois en ligne et dans leur vie quotidienne.
“Quelqu’un a commenté dans l’une de mes vidéos TikTok que j’aurais dû l’avorter et que je ne m’inquiète pas de sa souffrance”, a déclaré Lacey.
“Quelqu’un d’autre a dit que je devrais l’abattre comme un chien.”
De temps en temps, Lacey ignore les trolls, mais la plupart du temps, elle les rejette, estimant que les gens “ne devraient pas être autorisés” à dire des choses aussi laides sans une forme de correction.
Le préjugé prévaut également dans la personne. Quand Christian était bébé, quelqu’un a demandé à le voir, mais quand ils ont regardé dans le siège d’auto pour le faire, ils ont haleté et ont sauté en arrière comme s’il allait leur faire mal.
“Je déteste qu’il ait dû lutter, mais j’essaie de ne pas m’y attarder, car cela ne fait aucun bien à aucun d’entre nous”, a déclaré Lacey.
Bien que Lacey, qui travaille comme avocate, n’ait aucun problème à faire taire les trolls, elle souhaite également être ouverte sur les difficultés de l’état de Christian, en particulier la perte de la vue.
Selon la mère de 35 ans, Christian a complètement changé le mode de vie de la famille et il n’y avait aucun moyen de s’y préparer.
“Nous devions faire ce qui était le mieux pour Christian, mais cela ne voulait pas dire que nous ne pleurions pas la perte qui était là”, dit-il.
“Je souffrirai toujours que Christian ne sache pas à quoi je ressemble, ou que je ne puisse que lui décrire la beauté d’un coucher de soleil.”
En raison de complications liées à son état, son fils n’a commencé à marcher ou à parler qu’à l’âge de trois ans et suit toujours des séances de physiothérapie et d’orthophonie chaque semaine, en plus de manger par sonde d’alimentation.
Cependant, en vieillissant, le jeune homme, qui est le meilleur ami de son frère Charlie, âgé de neuf ans, s’est adapté à sa condition et est capable de faire “tout ce qui lui passe par la tête”.
Il joue du violon depuis cinq ans et ses parents l’ont maintenant inscrit à la Miracle League, une ligue américaine spécialement pour les personnes handicapées.
Christian continuera à subir des interventions chirurgicales pour réparer ses symptômes de fente à mesure qu’il vieillit et mûrit.
Lacey espère informer les autres sur son état et lutter contre le handicap en partageant son histoire.
“Il y a des gens qui pensent vraiment que les personnes handicapées ne devraient même pas être autorisées à vivre, et à tout le moins ne devraient pas avoir les droits que nous méritons tous”, dit-il.
“J’en ai tellement marre d’entendre que je veux juste attirer l’attention, que je poste sur Facebook juste pour attirer l’attention.”
Pour tous les trolls, la famille reçoit également beaucoup de commentaires positifs, ce que Lacey trouve “écrasant”.
“Parfois, il me demande de prendre une photo ou une vidéo de lui en train de faire quelque chose et de la partager sur Facebook, surtout si c’est quelque chose de drôle, puis me demande si tout le monde rit”, dit-elle.
Elle ajoute : “C’est incroyable et cela me donne l’espoir que le bien l’emporte sur le mal et que le monde et notre culture évoluent pour être plus amicaux et tolérants envers les personnes handicapées.”
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